| 11 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 078323 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/02/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 12 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 078379 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2010/02/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 13 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 078892 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/09/26 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC | |
| 14 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 078965 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/08/05 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 15 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 091332 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/03/23 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 16 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 200486 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.5MG,0.75MG,1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/12/28 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 17 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 200488 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;0.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/10/21 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 18 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 200489 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/10/21 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 19 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 200897 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2015/05/11 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 20 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 202086 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/04/01 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
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