共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074835 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/30 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
|
| 22 | 药品名称 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074835 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/30 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
|
| 23 | 药品名称 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074835 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/30 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
|
| 24 | 药品名称 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074835 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/30 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
|
| 25 | 药品名称 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075520 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/08 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS INC
|
| 26 | 药品名称 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075520 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/08 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS INC
|
| 27 | 药品名称 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075520 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/08 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS INC
|
| 28 | 药品名称 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075520 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/08 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS INC
|
| 29 | 药品名称 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075606 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/08/28 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC
|
| 30 | 药品名称 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077965 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/20 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|