共 7 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | NYSTATIN |
| 申请号 | 062349 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NYSTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100,000 UNITS/ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/07/14 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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12 | 药品名称 | NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申请号 | 062364 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 100,000 UNITS/GM;0.1% |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1987/12/22 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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13 | 药品名称 | NYSTATIN |
| 申请号 | 062402 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NYSTATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500,000 UNITS |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/12/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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14 | 药品名称 | NYSTATIN |
| 申请号 | 062457 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NYSTATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 100,000 UNITS/GM |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/07/28 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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15 | 药品名称 | NYSTATIN |
| 申请号 | 062459 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NYSTATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;VAGINAL | 规格 | 100,000 UNITS |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/11/09 | 申请机构 | E FOUGERA DIV ALTANA INC
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16 | 药品名称 | NYSTATIN |
| 申请号 | 062460 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NYSTATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;VAGINAL | 规格 | 100,000 UNITS |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/11/09 | 申请机构 | PHARMADERM DIV ALTANA INC
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17 | 药品名称 | NYSTATIN |
| 申请号 | 062472 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NYSTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 100,000 UNITS/GM |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/02/13 | 申请机构 | PERRIGO NEW YORK INC
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18 | 药品名称 | NYSTATIN |
| 申请号 | 062474 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NYSTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500,000 UNITS |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/12/22 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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19 | 药品名称 | NYSTATIN |
| 申请号 | 062502 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NYSTATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;VAGINAL | 规格 | 100,000 UNITS |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/12/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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20 | 药品名称 | NYSTATIN |
| 申请号 | 062506 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NYSTATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500,000 UNITS |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1984/01/16 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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