共 24 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076826 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.5% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/10 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 92 | 药品名称 | OFLOXACIN |
| 申请号 | 076830 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.3% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/08/31 | 申请机构 | ALVOGEN GROUP HOLDINGS 2 LLC
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| 93 | 药品名称 | OFLOXACIN |
| 申请号 | 076848 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.3% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/25 | 申请机构 | SANDOZ
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| 94 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076890 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/30 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 95 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076890 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/30 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 96 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076890 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/30 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 97 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076896 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/04 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 98 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076896 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/04 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 99 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076896 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/04 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 100 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076912 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/02/18 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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