共 24 页 当前第 12 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 111 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 077138 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 112 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 077138 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 113 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 077245 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/20ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 114 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 077245 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/40ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 115 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 077417 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 116 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077438 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 117 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077438 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 118 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077438 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 119 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077568 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | FDC LTD
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| 120 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077652 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/07 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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