美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OFLOXACIN"
符合检索条件的记录共231
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141药品名称CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号078114产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/03/18申请机构BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
142药品名称CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号078114产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/03/18申请机构BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
143药品名称CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE
申请号078166产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格425.2MG;EQ 574.9MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/11/27申请机构ANCHEN PHARMACEUTICALS, INC
144药品名称CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE
申请号078166产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格212.6MG;EQ 287.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/11/27申请机构ANCHEN PHARMACEUTICALS, INC
145药品名称CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE
申请号078183产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格212.6MG;EQ 287.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/03/22申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
146药品名称CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE
申请号078183产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格425.2MG;EQ 574.9MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/03/22申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
147药品名称OFLOXACIN
申请号078222产品号001
活性成分OFLOXACIN市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OTIC规格0.3%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2008/03/17申请机构ALCON PHARMACEUTICALS LTD
148药品名称CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号078252产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/03/18申请机构ACS DOBFAR INFO SA
149药品名称CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号078252产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/03/18申请机构ACS DOBFAR INFO SA
150药品名称LEVOFLOXACIN
申请号078282产品号001
活性成分LEVOFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格0.5%
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/12/20申请机构APOTEX INC