共 24 页 当前第 17 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页161 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078598 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/16 | 申请机构 | PHARMAFORCE INC
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162 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 078712 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/12/11 | 申请机构 | SANDOZ INC
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163 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 078767 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HIKMA PHARMS |
164 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 078767 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HIKMA PHARMS |
165 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 078767 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HIKMA PHARMS |
166 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 090063 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMA |
167 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 090063 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMA |
168 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 090063 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMA |
169 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 090268 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.5% |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/12/20 | 申请机构 | AKORN INC
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170 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN; DEXTROSE |
| 申请号 | 090305 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN; DEXTROSE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 5% (5MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | BEDFORD LABS |