共 24 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075939 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/03/03 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 22 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075939 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 23 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075939 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 24 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075939 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 25 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076089 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | IVAX SUB TEVA PHARMS |
| 26 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076089 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 27 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076089 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 28 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076089 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 29 | 药品名称 | OFLOXACIN |
| 申请号 | 076093 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/02 | 申请机构 | LARKEN LABORATORIES INC
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| 30 | 药品名称 | OFLOXACIN |
| 申请号 | 076093 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/02 | 申请机构 | LARKEN LABORATORIES INC
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