共 24 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页51 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076276 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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52 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076361 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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53 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076361 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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54 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076361 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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55 | 药品名称 | OFLOXACIN |
| 申请号 | 076407 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.3% |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/04/15 | 申请机构 | AKORN INC
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56 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
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57 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
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58 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
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59 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
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60 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076484 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/20ML (10MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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