共 24 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076593 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 72 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076593 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 73 | 药品名称 | OFLOXACIN |
| 申请号 | 076615 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.3% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/14 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 74 | 药品名称 | OFLOXACIN |
| 申请号 | 076616 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OTIC | 规格 | 0.3% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/17 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 75 | 药品名称 | OFLOXACIN |
| 申请号 | 076622 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.3% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/14 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB INC
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| 76 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076639 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/10 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 77 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076639 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/10 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 78 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076639 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/10 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 79 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076673 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/01/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 80 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076710 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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