共 15 页 当前第 14 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页131 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 203708 | 产品号 | 003 |
活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/05/15 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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132 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 203708 | 产品号 | 004 |
活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/05/15 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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133 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 204319 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/27 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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134 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 204319 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/27 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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135 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 204319 | 产品号 | 003 |
活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/27 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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136 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 204319 | 产品号 | 004 |
活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/27 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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137 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 204319 | 产品号 | 005 |
活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/27 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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138 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 204319 | 产品号 | 006 |
活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/27 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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139 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 206711 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/08/30 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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140 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 206711 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/08/30 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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