共 15 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077742 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 3MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 32 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077742 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 33 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077742 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 34 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077742 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 35 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077742 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 36 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 077993 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ROXANE |
| 37 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 078109 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/10/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 38 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 078109 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/10/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 39 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 078109 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/10/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 40 | 药品名称 | OLANZAPINE |
| 申请号 | 078109 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/10/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|