| 21 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200532 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 20MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC | ||
| 22 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200532 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC | ||
| 23 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200532 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC | ||
| 24 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 202375 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TORRENT PHARMS LTD | ||
| 25 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 202375 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TORRENT PHARMS LTD | ||
| 26 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 202375 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TORRENT PHARMS LTD | ||
| 27 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202491 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;5MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 28 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202491 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;5MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 29 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202491 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;5MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 30 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202491 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
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