| 41 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 203281 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | GLENMARK PHARMS LTD | ||
| 42 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203580 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 43 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203580 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 44 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203580 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 45 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203580 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 46 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203580 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 47 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 204798 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 48 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 204798 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 49 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 204798 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 50 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 204801 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD | ||
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