| 61 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 205482 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS | ||
| 62 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 63 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 64 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 65 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 66 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 67 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 206763 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ALKEM LABS LTD | ||
| 68 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 206763 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ALKEM LABS LTD | ||
| 69 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 206763 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ALKEM LABS LTD | ||
| 70 | 药品名称 | AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 206884 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|