共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 12 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204228 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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| 13 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204228 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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| 14 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204922 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 15 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204922 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 16 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 205545 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 20MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/27 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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| 17 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 205545 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 40MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/27 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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