共 12 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076183 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 2 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076183 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 3 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076183 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 4 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076183 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 16MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 5 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076252 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076252 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 7 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076252 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 8 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 076506 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 9 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 076506 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 10 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 076693 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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