共 10 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 076780 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
|
| 12 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076781 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
|
| 13 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076876 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 14 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076930 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 15 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076930 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 16 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076930 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 16MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN |
| 17 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076930 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 18 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076960 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
| 19 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076967 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
| 20 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 076972 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|