共 10 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076974 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 22 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE AND DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 076978 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.64MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/26 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 23 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077009 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/30 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 24 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 077011 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 25 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077050 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 26 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077050 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 27 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077112 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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| 28 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077112 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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| 29 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077112 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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| 30 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077172 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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