共 10 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 078287 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES
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| 72 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078288 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES
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| 73 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078539 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 74 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078539 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 75 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078539 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 76 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078776 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/28 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 77 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 078945 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/01/03 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD
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| 78 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 079032 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/18 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 79 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079039 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/18 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 80 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079224 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/09/25 | 申请机构 | GLAND PHARMA LTD
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