美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OXACILLIN SODIUM"
符合检索条件的记录共57
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21药品名称OXACILLIN SODIUM
申请号062222产品号002
活性成分OXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
22药品名称CLOXACILLIN SODIUM
申请号062240产品号001
活性成分CLOXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
23药品名称CLOXACILLIN SODIUM
申请号062240产品号002
活性成分CLOXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
24药品名称OXACILLIN SODIUM
申请号062252产品号001
活性成分OXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SOLUTION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
25药品名称CLOXACILLIN SODIUM
申请号062268产品号001
活性成分CLOXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SOLUTION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
26药品名称DICLOXACILLIN SODIUM
申请号062286产品号001
活性成分DICLOXACILLIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/06/03申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
27药品名称DICLOXACILLIN SODIUM
申请号062286产品号002
活性成分DICLOXACILLIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/06/03申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
28药品名称OXACILLIN SODIUM
申请号062711产品号001
活性成分OXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/02/03申请机构ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
29药品名称OXACILLIN SODIUM
申请号062711产品号002
活性成分OXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/02/03申请机构ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
30药品名称OXACILLIN SODIUM
申请号062711产品号003
活性成分OXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/02/03申请机构ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC