美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OXCARBAZEPINE"
符合检索条件的记录共
27条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | OXCARBAZEPINE |
| 申请号 | 077747 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/04/09 | 申请机构 | APOTEX INC
|
2 | 药品名称 | OXCARBAZEPINE |
| 申请号 | 077747 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/04/09 | 申请机构 | APOTEX INC
|
3 | 药品名称 | OXCARBAZEPINE |
| 申请号 | 077747 | 产品号 | 003 |
活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/04/09 | 申请机构 | APOTEX INC
|
4 | 药品名称 | OXCARBAZEPINE |
| 申请号 | 077794 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
5 | 药品名称 | OXCARBAZEPINE |
| 申请号 | 077794 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
6 | 药品名称 | OXCARBAZEPINE |
| 申请号 | 077794 | 产品号 | 003 |
活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
7 | 药品名称 | OXCARBAZEPINE |
| 申请号 | 077795 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/09 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
8 | 药品名称 | OXCARBAZEPINE |
| 申请号 | 077795 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/09 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
9 | 药品名称 | OXCARBAZEPINE |
| 申请号 | 077795 | 产品号 | 003 |
活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/09 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
10 | 药品名称 | OXCARBAZEPINE |
| 申请号 | 077801 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/11/15 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|