共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 075137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/18 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
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| 12 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 076644 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC.
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| 13 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 076644 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC.
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| 14 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 076682 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/28 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 15 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 076702 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 16 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 076745 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/09 | 申请机构 | IMPAX PHARMACEUTICALS
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| 17 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 076745 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/09 | 申请机构 | IMPAX PHARMACEUTICALS
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| 18 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 076745 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/09 | 申请机构 | IMPAX PHARMACEUTICALS
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| 19 | 药品名称 | Oxybutynin Chloride |
| 申请号 | 078293 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | Oxybutynin Chloride | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 15 MG. |
| 治疗等效代码 | TBD | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
| 20 | 药品名称 | OXYBUTYNIN CHLORIDE |
| 申请号 | 078503 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYBUTYNIN CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/04 | 申请机构 | OSMOTICA PHARMACEUTICAL US LLC
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