共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040105 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/07/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040106 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/07/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040171 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040199 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/30 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 5 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040203 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/15 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 6 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040219 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/01/22 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 7 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040234 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040257 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/08/04 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC
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| 9 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040272 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/30 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040289 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/16 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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