共 7 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040777 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/27 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 32 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040778 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/27 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 33 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040778 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 34 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040789 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/27 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 35 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040789 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/27 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 36 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040800 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/03 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 37 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040800 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/03 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 38 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 087406 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 39 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 089994 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/05/04 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 40 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090177 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/20 | 申请机构 | MAYNE PHARMA INC
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