共 7 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090177 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/20 | 申请机构 | MAYNE PHARMA INC
|
| 42 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090177 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/20 | 申请机构 | MAYNE PHARMA INC
|
| 43 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090177 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/20 | 申请机构 | MAYNE PHARMA INC
|
| 44 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090177 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/20 | 申请机构 | MAYNE PHARMA INC
|
| 45 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090177 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/20 | 申请机构 | MAYNE PHARMA INC
|
| 46 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090535 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 47 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090535 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 48 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090535 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 49 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090535 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 50 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090733 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/11 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
|