共 7 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040303 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/12/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 12 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040304 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/10/02 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040371 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/12/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES
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| 14 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040371 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/12/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES
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| 15 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040535 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/05 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040535 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/05 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040545 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/30 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 18 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040545 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/30 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 19 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040550 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/30 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 20 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040550 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/30 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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