共 10 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077822 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MALLINCKRODT |
| 32 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077822 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MALLINCKRODT |
| 33 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 078316 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/11/29 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 34 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 078394 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 35 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 078769 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/04 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 36 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090659 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/10 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 37 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090659 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/10 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 38 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090659 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/10 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 39 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090659 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 40 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090659 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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