美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
54条
共 6 页 当前第 6 页 首页 上一页 返回检索页51 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203601 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/01/30 | 申请机构 | AVANTHI INC
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52 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203601 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/01/30 | 申请机构 | AVANTHI INC
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53 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204459 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/26 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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54 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204459 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/26 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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