共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 022226 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PARENTERAL |
| 2 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 077056 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/02 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 3 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 077056 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/02 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 4 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 077058 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/10 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 5 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 077058 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/10 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 6 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 077619 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/19 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 7 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 077619 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/19 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 8 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 078281 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/20 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 078281 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/20 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 079197 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/08 | 申请机构 | AKORN INC
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