美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PAROXETINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共55
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1药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075356产品号001
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/07/30申请机构APOTEX INC
2药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075356产品号002
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/07/30申请机构APOTEX INC
3药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075356产品号003
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/07/30申请机构APOTEX INC
4药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075356产品号004
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/07/30申请机构APOTEX INC
5药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075566产品号001
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/03/08申请机构UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
6药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075566产品号002
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/03/08申请机构UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
7药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075566产品号003
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/03/08申请机构UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
8药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075566产品号004
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/03/08申请机构UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
9药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075716产品号001
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/03/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075716产品号002
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/03/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC