美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PAROXETINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
55条
共 6 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077873 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 32 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078026 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 33 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078026 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 34 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078026 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 35 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078026 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 36 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078194 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 37 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078194 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 38 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078194 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 39 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078194 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 40 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078406 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/25 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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