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1	药品名称	PEMOLINE
	申请号	075030	产品号	001
	活性成分	PEMOLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	37.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/01/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
2	药品名称	PEMOLINE
	申请号	075030	产品号	002
	活性成分	PEMOLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/01/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
3	药品名称	PEMOLINE
	申请号	075030	产品号	003
	活性成分	PEMOLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	18.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/02/22	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
4	药品名称	PEMOLINE
	申请号	075286	产品号	001
	活性成分	PEMOLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	18.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/12/27	申请机构	SANDOZ INC
5	药品名称	PEMOLINE
	申请号	075286	产品号	002
	活性成分	PEMOLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	37.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/06/30	申请机构	SANDOZ INC
6	药品名称	PEMOLINE
	申请号	075286	产品号	003
	活性成分	PEMOLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/06/30	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	PEMOLINE
	申请号	075287	产品号	001
	活性成分	PEMOLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	18.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/06/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
8	药品名称	PEMOLINE
	申请号	075287	产品号	002
	活性成分	PEMOLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	37.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/09/18	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
9	药品名称	PEMOLINE
	申请号	075287	产品号	003
	活性成分	PEMOLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/09/18	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
10	药品名称	PEMOLINE
	申请号	075328	产品号	001
	活性成分	PEMOLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	18.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/04/19	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC

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