| 41 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072135 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 42 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072539 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 43 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072540 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 44 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072541 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 45 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 073007 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/10/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 46 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 073008 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/10/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 47 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 073009 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/10/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 48 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 073010 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/10/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 49 | 药品名称 | PERPHENAZINE | ||
| 申请号 | 089456 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/09/10 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 50 | 药品名称 | PERPHENAZINE | ||
| 申请号 | 089457 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/09/10 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
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