美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共43
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21药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071063产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/11/27申请机构SANDOZ INC
22药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071064产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/11/27申请机构SANDOZ INC
23药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071077产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/12申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
24药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071078产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/12申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
25药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071079产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/12申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
26药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071442产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格10MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MYLAN
27药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071443产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
28药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071443产品号002
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
29药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071443产品号003
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
30药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071443产品号004
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC