| 31 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071443 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 1988/11/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 32 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071558 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 33 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071862 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/12/21 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 34 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071863 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/12/21 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 35 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072134 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 36 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072135 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 37 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072539 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 38 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072540 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 39 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 072541 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 40 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 073007 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/10/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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