| 21 | 药品名称 | FLUPHENAZINE | ||
| 申请号 | 070762 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FLUPHENAZINE DECANOATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | 25MG/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | QUAD PHARMS | ||
| 22 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070935 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 23 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070936 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 24 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070937 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 25 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070938 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 26 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070939 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/09/12 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 27 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071062 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/11/27 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 28 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071063 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/11/27 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 29 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071064 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/11/27 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 30 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 071077 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/11/12 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
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