美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PHENDIMETRAZINE TARTRATE"
符合检索条件的记录共64
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11药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号084138产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
12药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号084141产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
13药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号084398产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构USL PHARMA INC
14药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号084399产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构USL PHARMA INC
15药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号084740产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
16药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号084741产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
17药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号084742产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
18药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号084743产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
19药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号084831产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BARR LABORATORIES INC
20药品名称PHENDIMETRAZINE TARTRATE
申请号084834产品号001
活性成分PHENDIMETRAZINE TARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格35MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BARR LABORATORIES INC