共 10 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040886 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/31 | 申请机构 | KVK TECH INC
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| 22 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040887 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 37.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/24 | 申请机构 | KVK TECH INC
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| 23 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083804 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 24 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083923 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TG UNITED LABS LLC
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| 25 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084487 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/09 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 26 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085319 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TG UNITED LABS LLC
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| 27 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085411 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABC HOLDING CORP
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| 28 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085417 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TG UNITED LABS LLC
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| 29 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085553 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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| 30 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085671 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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