美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PHENTERMINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共91
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61药品名称PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
申请号088596产品号001
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/04/04申请机构TG UNITED LABS LLC
62药品名称PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
申请号088605产品号001
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/09/28申请机构SANDOZ INC
63药品名称PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
申请号088610产品号001
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/04申请机构TG UNITED LABS LLC
64药品名称PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
申请号088611产品号001
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/04申请机构TG UNITED LABS LLC
65药品名称PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
申请号088612产品号001
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/04/04申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
66药品名称PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
申请号088613产品号001
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/04/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
67药品名称PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
申请号088614产品号001
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/04/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
68药品名称PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
申请号088625产品号001
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/08/23申请机构TG UNITED LABS LLC
69药品名称PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
申请号088797产品号001
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/10申请机构USL PHARMA INC
70药品名称PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
申请号088910产品号001
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/17申请机构USL PHARMA INC