共 10 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页71 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088917 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 37.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/07/17 | 申请机构 | USL PHARMA INC
|
72 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088948 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/04/25 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
|
73 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090470 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 37.5MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/08/31 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
|
74 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090591 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/03/18 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
|
75 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090591 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/03/18 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
|
76 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091359 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/16 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
|
77 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091451 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 37.5MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/21 | 申请机构 | INGENUS PHARMACEUTICALS NJ LLC
|
78 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200272 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 37.5MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/31 | 申请机构 | ELITE LABORATORIES INC
|
79 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201961 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 37.5MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/20 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
|
80 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202248 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/28 | 申请机构 | ELITE LABORATORIES INC
|