| 1 | 药品名称 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE AND PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 040654 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 5MG/5ML;6.25MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/12/07 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC | |
| 2 | 药品名称 | PROMETH HYDROCHLORIDE,PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE W/CODEINE PHOSPHATE | ||
| 申请号 | 040660 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CODEINE PHOSPHATE; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 10MG/5ML;5MG/5ML;6.25MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/12/07 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC | |
| 3 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE W/CODEINE PHOSPHATE | ||
| 申请号 | 040674 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CODEINE PHOSPHATE; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 10MG/5ML;5MG/5ML;6.25MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/12/23 | 申请机构 | HI-TECH PHARMACAL CO INC | |
| 4 | 药品名称 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE AND PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 040675 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 5MG/5ML;6.25MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/12/23 | 申请机构 | HI-TECH PHARMACAL CO INC | |
| 5 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE AND PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 040902 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 5MG/5ML;6.25MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2009/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS | |
| 6 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE,PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE W/CODEINE PHOSPHATE | ||
| 申请号 | 200963 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CODEINE PHOSPHATE; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 10MG/5ML;5MG/5ML;6.25MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/08/26 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS | |
| 7 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203200 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2014/07/03 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO | |
| 8 | 药品名称 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203510 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 2.5% | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | PARAGON BIOTECK INC | |
| 9 | 药品名称 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203510 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 10% | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | PARAGON BIOTECK INC | |
| 10 | 药品名称 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203826 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | 10MG/ML (10MG/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 2012/12/20 | 申请机构 | WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP | |
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