共 5 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040298 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 2 | 药品名称 | PHENYTOIN |
| 申请号 | 040342 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/01/31 | 申请机构 | VISTAPHARM INC
|
| 3 | 药品名称 | PHENYTOIN |
| 申请号 | 040420 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/19 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
|
| 4 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040435 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/06/20 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
|
| 5 | 药品名称 | PHENYTOIN |
| 申请号 | 040521 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/03/08 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
| 6 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040573 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/13 | 申请机构 | X-GEN PHARMACEUTICALS INC
|
| 7 | 药品名称 | PHENYTOIN |
| 申请号 | 040610 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/08/18 | 申请机构 | VISTAPHARM INC
|
| 8 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040621 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
| 9 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040684 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/05 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
| 10 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040731 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|