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31	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	088520	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/12/17	申请机构	SOLOPAK MEDICAL PRODUCTS INC
32	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	088521	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/12/18	申请机构	SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
33	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089003	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/05/31	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
34	药品名称	EXTENDED PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089441	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG EXTENDED
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/12/18	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
35	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089501	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/10/13	申请机构	MARSAM PHARMACEUTICALS LLC
36	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089521	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1987/03/17	申请机构	HOSPIRA INC
37	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089744	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/18	申请机构	HOSPIRA INC
38	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089779	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/11/27	申请机构	MARSAM PHARMACEUTICALS LLC
39	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089900	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/03/30	申请机构	WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
40	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	090099	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2010/05/13	申请机构	LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC

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