美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共53
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31药品名称PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申请号200268产品号001
活性成分PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 15MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/13申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
32药品名称PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申请号200268产品号002
活性成分PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/13申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
33药品名称PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申请号200268产品号003
活性成分PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 45MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/13申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
34药品名称PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号200823产品号001
活性成分METFORMIN HYDROCHLORIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;EQ 15MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/13申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
35药品名称PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号200823产品号002
活性成分METFORMIN HYDROCHLORIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格850MG;EQ 15MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/13申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
36药品名称PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND GLIMEPIRIDE
申请号201049产品号001
活性成分GLIMEPIRIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG;30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/01/04申请机构SANDOZ INC
37药品名称PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND GLIMEPIRIDE
申请号201049产品号002
活性成分GLIMEPIRIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG;30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/01/04申请机构SANDOZ INC
38药品名称PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号202001产品号001
活性成分METFORMIN HYDROCHLORIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;EQ 15MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/13申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
39药品名称PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
申请号202001产品号002
活性成分METFORMIN HYDROCHLORIDE; PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格850MG;EQ 15MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/13申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
40药品名称PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申请号202456产品号001
活性成分PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 15MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/13申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC