共 30 页 当前第 21 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 201 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 070618 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 8MEQ |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/09/09 | 申请机构 | COPLEY PHARMACEUTICAL INC
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| 202 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 070980 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MEQ |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/17 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 203 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 073531 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 8MEQ |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/04/26 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 204 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 073532 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MEQ |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/04/26 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 205 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 074812 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | Tablet; Oral | 规格 | 20MEQ |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ESI LEDERLE |
| 206 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 075604 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MEQ |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/10 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 207 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 075604 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MEQ |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/10 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 208 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 075775 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | Tablet, Extended Release; Oral | 规格 | 10MEQ |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ELAN PHARM |
| 209 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 076044 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MEQ |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/05 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 210 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 076368 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MEQ |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/08/18 | 申请机构 | ADARE PHARMACEUTICALS INC
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