共 30 页 当前第 26 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页251 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 087885 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MEQ/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/02/03 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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252 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 088286 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MEQ/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/09/05 | 申请机构 | AKORN INC
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253 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 088901 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MEQ/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/01/25 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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254 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 088908 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MEQ/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/01/25 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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255 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 089163 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MEQ/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/03/10 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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256 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 089421 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MEQ/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/01/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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257 | 药品名称 | PEG-3350, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, SODIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 090019 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 420GM/BOT;1.48GM/BOT;5.72GM/BOT;11.2GM/BOT |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/05/27 | 申请机构 | NOVEL LABORATORIES INC
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258 | 药品名称 | PEG-3350, SODIUM SULFATE, SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM ASCORBATE AND ASCORBIC ACID |
| 申请号 | 090145 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ASCORBIC ACID; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM ASCORBATE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 4.7GM;100GM;1.015GM;5.9GM;2.691GM;7.5GM |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/01/25 | 申请机构 | NOVEL LABORATORIES INC
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259 | 药品名称 | POLYETHYLENE GLYCOL 3350; SODIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; POTASSIUM CHLORIDE; BISACODYL |
| 申请号 | 090197 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POLYETHYLENE GLYCOL 3350; SODIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; POTASSIUM CHLORIDE; BISACODYL | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | SOLUTION; ORAL AND TABLET; DELAYED RELEASE | 规格 | 2MG; 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | NOVEL LABS INC |
260 | 药品名称 | PEG-3350, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, SODIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 090409 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 420GM/BOT;1.48GM/BOT;5.72GM/BOT;11.2GM/BOT |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/02 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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