共 30 页 当前第 27 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页261 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 200185 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 8MEQ |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/05/18 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC
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262 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 200185 | 产品号 | 002 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MEQ |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/05/18 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC
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263 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 201944 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 8MEQ |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/04 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC
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264 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 201944 | 产品号 | 002 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MEQ |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/04 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC
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265 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 202128 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MEQ |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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266 | 药品名称 | PEG-3350, SODIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, POTASSIUM CHLORIDE AND BISACODYL |
| 申请号 | 202217 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BISACODYL; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION, TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG,N/A;N/A,210GM;N/A,0.74GM;N/A,2.86GM;N/A,5.6GM |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2014/08/20 | 申请机构 | NOVEL LABORATORIES INC
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267 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 202868 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MEQ |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/19 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
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268 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 202886 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 8MEQ |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/12/26 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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269 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 202886 | 产品号 | 002 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MEQ |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/12/26 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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270 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 203002 | 产品号 | 001 |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 8MEQ |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/12/18 | 申请机构 | LUPIN LTD
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