美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=POTASSIUM CHLORIDE"
符合检索条件的记录共293
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281药品名称POTASSIUM CHLORIDE
申请号205549产品号001
活性成分POTASSIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MEQ
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/12/08申请机构PHARMACEUTICS INTERNATIONAL INC
282药品名称POTASSIUM CHLORIDE
申请号205549产品号002
活性成分POTASSIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MEQ
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/12/08申请机构PHARMACEUTICS INTERNATIONAL INC
283药品名称POTASSIUM CHLORIDE
申请号205993产品号001
活性成分POTASSIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MEQ
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2015/11/05申请机构PADDOCK LABORATORIES LLC
284药品名称POTASSIUM CHLORIDE
申请号205993产品号002
活性成分POTASSIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MEQ
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2015/11/05申请机构PADDOCK LABORATORIES LLC
285药品名称POTASSIUM CHLORIDE
申请号206347产品号001
活性成分POTASSIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MEQ
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2016/01/21申请机构NOVEL LABORATORIES INC
286药品名称POTASSIUM CHLORIDE
申请号206347产品号002
活性成分POTASSIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格20MEQ
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2016/01/21申请机构NOVEL LABORATORIES INC
287药品名称POTASSIUM CHLORIDE
申请号206759产品号001
活性成分POTASSIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MEQ
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2016/08/09申请机构NOVEL LABORATORIES INC
288药品名称POTASSIUM CHLORIDE
申请号206759产品号002
活性成分POTASSIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MEQ
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2016/08/09申请机构NOVEL LABORATORIES INC
289药品名称POTASSIUM CHLORIDE
申请号206814产品号001
活性成分POTASSIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格20MEQ/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/12/22申请机构PHARMA-MED INC
290药品名称POTASSIUM CHLORIDE
申请号206814产品号002
活性成分POTASSIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格40MEQ/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/12/22申请机构PHARMA-MED INC