美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PRAMINE"
符合检索条件的记录共132
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91药品名称IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号088223产品号001
活性成分IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/26申请机构WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP
92药品名称IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号088262产品号001
活性成分IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1983/10/21申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
93药品名称IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号088276产品号001
活性成分IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1983/10/21申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
94药品名称IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号088292产品号001
活性成分IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1983/10/21申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
95药品名称IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号089422产品号001
活性成分IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1987/07/14申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
96药品名称IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号089497产品号001
活性成分IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/14申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
97药品名称IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号090441产品号001
活性成分IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/03/11申请机构LUPIN LTD
98药品名称IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号090442产品号001
活性成分IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期申请机构LUPIN LTD
99药品名称IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号090443产品号001
活性成分IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期申请机构LUPIN LTD
100药品名称IMIPRAMINE PAMOATE
申请号090444产品号001
活性成分IMIPRAMINE PAMOATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 75MG HCL
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/04/16申请机构LUPIN LTD